Turnstone Biologics Corp. a annoncé qu'elle présentera quatre affiches mettant en évidence les données précliniques de son pipeline de programmes, y compris le candidat clinique principal, TIDAL-01, lors de la 38e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) qui se tiendra du 1er au 5 novembre 2023 à San Diego, en Californie. Vous trouverez ci-dessous les principaux résultats des quatre présentations par affiche, dont des copies seront ajoutées au site web de Turnstone et accessibles ici.

Titre : Expansion et identification de lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) réactifs aux néoantigènes à partir de cancers colorectaux (CRC) et gastro-intestinaux métastatiques Date et heure : 4 novembre 2023, 9h00 - 20h30 PT Numéro de résumé : 346 En collaboration avec le H. Lee Moffitt Cancer Center (Moffitt), le principal candidat clinique Selected TIL de Turnstone, le TIL, a été sélectionné dans le cadre d'un projet de recherche sur le cancer du sein.Le principal candidat clinique Selected TIL de Turnstone, TIDAL-01, utilise un nouveau processus d'identification et de criblage fonctionnel non biaisé pour isoler et étendre sélectivement la plus grande variété de TIL les plus puissamment réactifs à la tumeur (néoantigène-réactif) de la tumeur du patient in vitro, avant de les infuser dans le patient pour une destruction plus ciblée de la tumeur. Cette affiche démontre que les TIL provenant d'échantillons de patients atteints de cancer colorectal métastatique et de cancer gastrique ont été expansés avec succès à partir de plusieurs sites de la maladie in vitro. Les TIL provenant de ces échantillons ont été sélectionnés pour les néoantigènes et enrichis pour les TIL réactifs aux néoantigènes, et ont en outre conservé leur réactivité après l'expansion.

Ces résultats, ainsi que les résultats antérieurs concernant TIDAL-01 et ceux obtenus dans le domaine, soulignent l'utilité de la sélection et de l'expansion des TIL réactives aux tumeurs comme option thérapeutique potentielle pour les patients atteints de cancer colorectal et gastrique. Titre : TBio BFX 4101 : A Neoantigen Prioritization Pipeline for Selected Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy Date et heure : Samedi 4 novembre 2023, 9:00am - 8:30pm PT Numéro de résumé : 900 L'identification de néoantigènes spécifiques à la tumeur provenant de mutations somatiques est l'une des caractéristiques différenciatrices du processus Selected TIL de Turnstone pour TIDAL-01. Dans ce poster, Turnstone présente TBio BFX 4101, un pipeline bioinformatique qui fournit une approche complète et efficace pour identifier et classer ces néoantigènes, avec des résultats encourageants à partir d'une variété d'échantillons de tumeurs solides, y compris le mélanome, le côlon et les cancers du sein.

Titre : Tumor Neoantigen Prioritization from Liquid Biopsy Whole Exome Sequencing for Selected Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy Date et heure : Samedi 4 novembre 2023, 9h00 - 20h30 PT Numéro de résumé : 178 En collaboration avec Illumina Inc. le séquençage de l'ADN et de l'ARN de l'exome entier a été appliqué à des échantillons de biopsie liquide de patients afin d'évaluer la sensibilité de la détection des variantes tumorales et la hiérarchisation des peptides néoantigènes par rapport aux données tissulaires. Cette présentation souligne que la biopsie liquide peu invasive est viable pour la détection de variantes somatiques dans les études précliniques, et que cette approche de l'identification des néoantigènes peut augmenter l'étendue et le nombre de cellules T réagissant à la tumeur. Titre : Enhancing Directly Selected Tumor-Reactive TIL Function Through Genetic Modification Date et heure : Samedi 4 novembre 2023, 9:00am - 8:30pm PT Numéro de résumé : 350 Distinct mais complémentaire de TIDAL-01, Turnstone développe un programme préclinique associé à un processus de sélection directe de nouvelle génération.

La sélection directe utilise une combinaison exclusive de marqueurs conçus pour sélectionner rapidement le plus grand nombre de cellules T réactives aux tumeurs, sans nécessiter de séquençage ou de génération de peptides. Les scientifiques de Turnstone présentent des données précliniques soulignant que les cellules TIL directement sélectionnées et réactives aux tumeurs peuvent être génétiquement modifiées à l'aide de CRISPR-Cas et démontrent que l'élimination de gènes d'intérêt peut potentiellement améliorer la qualité et la fonction des cellules TIL directement sélectionnées.