Ventyx Biosciences, Inc. a annoncé que le premier patient a été dosé dans un essai de phase 2 de son inhibiteur sélectif et allostérique de TYK2, le VTX958, pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère. L'essai de phase 2 SERENITY est un essai de dosage randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du VTX958 chez les patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. L'essai recrutera environ 200 patients randomisés à l'une des quatre doses de VTX958 ou à un placebo pour une période de traitement en double aveugle de 16 semaines.

Le critère principal d'efficacité évaluera la proportion de sujets atteignant une réduction de 75 % de l'indice de surface et de gravité du psoriasis (PASI-75) à la semaine 16. En plus de l'essai de phase 2 SERENITY, Ventyx est en bonne voie pour lancer deux autres essais de phase 2 du VTX958 dans le rhumatisme psoriasique et la maladie de Crohn avant la fin de l'année.