Ventyx Biosciences, Inc. a annoncé les résultats de l'essai de phase 2 du VTX958 chez des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère et a fait le point sur la situation de l'entreprise. L'essai SERENITY de phase 2 sur le VTX958 était un essai de 16 semaines, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité de quatre doses orales de VTX958 (50 mg BID, 300 mg QD, 225 mg BID, et 300 mg BID) chez des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Le critère d'évaluation principal était la proportion de participants ayant obtenu une réduction de 75 % de l'indice de surface et de sévérité du psoriasis (PASI 75) à la semaine 16.

Les deux doses élevées de VTX958 (225 mg BID et 300 mg BID) ont atteint une signification statistique sur le critère d'évaluation principal et sur tous les critères d'évaluation secondaires clés à la semaine 16. Aucun événement indésirable grave lié au médicament n'a été observé.