Vincent Medical Holdings Limited annonce que le groupe a récemment obtenu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration des États-Unis (la "FDA") pour son humidificateur chauffant inspired TM VHB20 (l'"humidificateur"). L'humidificateur est le premier appareil électronique de la marque inspiredTM autorisé par la FDA 510(k). Il s'agit d'un humidificateur respiratoire qui fournit une source de chaleur et un contrôle de la température pour réchauffer et humidifier les gaz médicaux froids et secs.

Le gaz médical réchauffé et humidifié est ensuite délivré aux patients nécessitant une ventilation mécanique ou une assistance respiratoire à pression positive. L'humidificateur est un système d'humidification actif qui peut maintenir automatiquement les paramètres de température et d'humidité relative sélectionnés par les professionnels de la santé. Il est adopté pour les patients du nourrisson à l'adulte dans un environnement hospitalier. Il peut être utilisé pour le traitement de plusieurs patients après le remplacement des consommables pour chaque cycle de traitement de chaque patient individuel.

Plus tôt en octobre 2022, lors du 35e congrès annuel de la Société européenne de médecine de soins intensifs, le Dr. François Lellouche, médecin en soins intensifs à l'Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec et professeur associé à la Faculté de médecine de l'Université Laval, a présenté ses conclusions lors d'une présentation par affiches et a déclaré que, d'après les données préliminaires des essais au banc dans un laboratoire spécialisé, la performance d'humidification de l'humidificateur semble dépasser celle des autres humidificateurs chauffants comparables utilisés dans l'évaluation.