VYNE Therapeutics Inc. a annoncé des résultats positifs de son essai de phase 1b évaluant l'administration d'une dose quotidienne unique de VYN201 chez des patients atteints de vitiligo non segmentaire. L'essai de phase 1b est un essai ouvert de 16 semaines évaluant la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de VYN201 topique en prise unique quotidienne chez 29 patients répartis en trois cohortes de doses (0,5 %, 1,0 % et 2,0 %). Lancement de l'essai de phase 2b : La Société a l'intention de commencer les activités précliniques de phase 2b et prévoit d'avancer VYN201 dans un essai de phase 2b de plus longue durée pour évaluer la posologie optimale et l'efficacité maximale chez les patients atteints de vitiligement non segmentaire actif et stable au cours du premier semestre 2024.

Les inhibiteurs de BET ont le potentiel de traiter une série de maladies immuno-inflammatoires et fibrotiques en bloquant la transcription des cytokines pro-inflammatoires, avec un potentiel supplémentaire dans les troubles néoplastiques myéloprolifératifs. Toute déclaration prospective est basée sur les connaissances actuelles de VYNE et sur ses croyances et attentes actuelles concernant des événements futurs possibles et est sujette à des risques, des incertitudes et des hypothèses qui pourraient entraîner une différence matérielle et négative entre les résultats réels et ceux énoncés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent, mais ne sont pas limités à : La capacité de VYNE à développer avec succès ses produits candidats ; le calendrier de démarrage des études précliniques et des essais cliniques futurs ; la capacité de VYNE à mener à bien des essais cliniques pour ses produits candidats et à en obtenir des résultats favorables ; la capacité de VYNE à faire progresser VYN201 au cours du premier semestre 2024.