Y-mAbs Therapeutics, Inc. annonce la présentation de données sur le naxitamab à l'AACR
Le 18 avril 2023 à 15:00
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Y-mAbs Therapeutics, Inc. a annoncé qu'un poster présentant des données précliniques sur le naxitamab, un anticorps monoclonal recombinant humanisé anti-GD2, sera présenté lors de la réunion annuelle 2023 de l'AACR, qui se tiendra à Orlando, en Floride, du 14 au 19 avril 2023. Il a été démontré que le disialoganglioside GD2 est régulé à la hausse dans le cancer du sein triple négatif ("TNBC") et que sa forte expression est associée à un mauvais pronostic. Des chercheurs du Memorial Sloan Kettering Cancer Center ("MSK") ont développé DANYELZA, dont MSK a concédé la licence exclusive à Y-mAbs.
MSK a des intérêts financiers institutionnels liés au composé et à Y-mAbs.
Y-mAbs Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase commerciale qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques contre le cancer basés sur la radio-immunothérapie et les anticorps. Ses technologies comprennent sa plateforme expérimentale de radio-immunothérapie préciblée Self-Assembly DisAssembly (SADA) et des anticorps bispécifiques générés à l'aide de la plateforme Y-BiClone. Son pipeline de produits avancés comprend la thérapie anti-GD2 DANYELZA (naxitamab-gqgk), un traitement approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour les patients atteints de neuroblastome récidivant ou réfractaire dans les os ou la moelle osseuse après une réponse partielle, une réponse mineure ou une maladie stable à un traitement antérieur. DANYELZA est un anticorps monoclonal humanisé d'immunoglobuline G de sous-type 1k (IgG1k), qui cible le ganglioside GD2, exprimé dans diverses tumeurs et sarcomes dérivés du neuroectoderme. Omburtamab cible B7-H3, une molécule de contrôle immunitaire qui est exprimée dans les cellules tumorales de plusieurs types de cancer.
Y-MABS THERAPEUTICS, INC. 
