Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co. a annoncé que la société prévoyait de communiquer avec le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine concernant la soumission d'une nouvelle demande de médicament pour le produit principal de la société SKB264 (également connu sous le nom de MK-2870). Le conseil d'administration (le "Conseil") de la Société a annoncé que la demande de nouveau médicament (la "Demande") pour SKB264 (MK-2870) chez les patients adultes atteints d'un cancer du sein non résécable localement avancé ou métastatique ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs (dont au moins un dans un contexte avancé ou métastatique) a été acceptée par le CDE de la NMPA le 8 décembre 2023. La demande est basée sur une étude clinique de phase 3 multicentrique, randomisée et contrôlée de SKB264 (MK-2870) en monothérapie en tant que traitement de deuxième ligne ou plus pour le TNBC localement avancé ou métastatique (OptiTROP-Breast01).