Le conseil d'administration de Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. a annoncé la collaboration du groupe avec Merck Sharp & Dohme LLC (avec ses filiales, MSD) pour le produit phare de la société, le SKB264 (également connu sous le nom de MK-2870). En mai 2022, la société a concédé à MSD les droits exclusifs de développement, de fabrication et de commercialisation du SKB264 (MK-2870) dans tous les territoires en dehors de la Grande Chine (y compris la Chine continentale, Hong Kong, Macao et Taïwan) (l'accord de licence et de collaboration). À la date du présent communiqué, MSD a annoncé avoir lancé trois essais cliniques pivots de phase 3, évaluant le SKB264 (MK-2870) en tant que monothérapie pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique précédemment traité et présentant des mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) ou d'autres altérations génomiques, en monothérapie pour le traitement du carcinome de l'endomètre (CE) précédemment traité par une chimiothérapie à base de platine et une immunothérapie, et en association avec le pembrolizumab pour le CPNPC métastatique exprimant le ligand 1 de la mort programmée (PD-L1) dans une proportion supérieure ou égale à 50 %.

Conformément à l'accord de licence et de collaboration et à une confirmation écrite de MSD, les essais cliniques susmentionnés pour le NSCLC et l'EC ont déclenché le paiement des étapes cliniques pertinentes pour un montant total de 75 millions USD. La société a reçu un paiement partiel de MSD et s'attend à recevoir le solde dans un avenir proche.