Sun Pharma Advanced Research Company Limited a annoncé les résultats de l'analyse intermédiaire de l'étude PROSEEK, une étude mondiale de phase 2, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, menée auprès de patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce. PROSEEK a comparé deux doses de Vodobatinib à un placebo et a recruté un total de 513 patients aux Etats-Unis, en Europe et en Inde. L'analyse intermédiaire était basée sur les données de 442 patients ayant suivi 40 semaines de traitement dans la première partie de l'étude.

L'étude n'a pas réussi à démontrer la supériorité du Vodobatinib par rapport au placebo sur le critère principal pré-spécifié de changement du score total MDS-UPDRS Part III. SPARC a examiné les données et a déterminé que l'étude n'a pas démontré de bénéfice thérapeutique chez les patients recevant le Vodobatinib, et a donc décidé de clôturer l'étude. SPARC prévoit d'achever l'analyse complète des résultats cliniques et des données relatives aux biomarqueurs corrélatifs dans les mois à venir.