Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. a annoncé la fin du recrutement de 506 patients dans une étude mondiale de phase 2, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, menée chez des patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce et évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'inhibition de la tyrosine kinase Abl par le K0706 (PROSEEK). PROSEEK est une étude de phase 2 globale, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée chez des patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce, évaluant la sécurité et l'efficacité de l'inhibition de la tyrosine kinase Abl par le K0706/SCC-138. Le critère d'évaluation principal est l'évolution du score du MDS-UPDRS Part III (Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale) entre le début de l'étude et la semaine 40.

Les principaux critères d'évaluation secondaires sont les suivants Changement, entre le début de l'étude et la semaine 40, de la somme des scores totaux des parties II et III de l'échelle MDS-UPDRS. Temps écoulé entre le début de l'étude et l'instauration d'un traitement symptomatique. Changement de la qualité de vie liée à la santé, mesurée par le questionnaire européen sur la qualité de vie.

Changement dans l'impression globale de gravité du clinicien À propos du vodobatinib (SCC-138/K0706) : Le vodobatinib est un inhibiteur de c-Abl potentiel, premier de sa classe, hautement sélectif et pénétrant dans le cerveau. Le vodobatinib est évalué dans le cadre de plusieurs essais cliniques chez des patients atteints de la maladie de Parkinson, de démence à corps de Lewy et de leucémie myélogène chronique.