Sun Pharmaceutical Industries Limited a annoncé qu'une filiale à part entière de Sun Pharmaceutical Industries Limited (Sun Pharma) et Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. (SPARC) ont annoncé la signature d'un contrat de licence pour la commercialisation aux États-Unis de la poudre de phénobarbital sodique pour injection sans alcool benzylique ni propylèneglycol. SPARC a soumis une demande de nouveau médicament (NDA) à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour ce produit destiné au traitement des crises d'épilepsie néonatales en février 2022. Actuellement, il n'existe aucun produit de phénobarbital injectable approuvé par la FDA américaine pour le traitement des crises d'épilepsie chez les nouveau-nés.

Selon les termes du contrat de licence, Sun Pharma versera à SPARC un paiement initial de 10 millions USD. SPARC pourra également recevoir des paiements d'étape en fonction de l'atteinte de jalons réglementaires et commerciaux, ainsi que des redevances échelonnées sur les ventes.