(Reuters) - Les conseillers des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont voté mercredi en faveur de l'utilisation du vaccin Jynneos de Bavarian Nordic pour tous les adultes présentant un risque de variole lors d'une épidémie.
La recommandation du comité est basée sur des études qui ont montré une efficacité du vaccin de 66%-83% pour les patients ayant reçu une vaccination complète et de 36%-86% pour une vaccination partielle, sans effet indésirable grave.
L'injection intradermique de Jynneos - c'est-à-dire entre les couches de la peau - est la forme d'administration privilégiée pour les adultes pendant l'épidémie, mais elle est également approuvée en injection sous-cutanée, c'est-à-dire sous la peau.
La recommandation du panel donnera au vaccin de Bavarian Nordic un avantage sur le vaccin antivariolique d'Emergent BioSolutions, qui a reçu l'année dernière l'approbation pour une utilisation élargie pendant l'épidémie de variole, mais son utilisation a été largement limitée en raison de graves effets secondaires.
La variole, qui se propage par contact étroit et tend à provoquer des symptômes semblables à ceux de la grippe ainsi que des lésions cutanées remplies de pus, reste une urgence de santé publique de portée internationale, l'Organisation mondiale de la santé ayant maintenu au début du mois son niveau d'alerte le plus élevé pour la maladie en raison de sa transmission continue dans certains pays.
Aux États-Unis, plus de 29 000 cas de mpox ont été signalés l'année dernière, dont deux décès, selon les données du gouvernement.
