Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:REGN) a finalisé l'acquisition du pipeline de R&D de 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT).
Le 01 avril 2024
Partager
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:REGN) a accepté d'acquérir le pipeline de R&D de 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) le 30 janvier 2024. Au 5 mars 2024, la transaction devrait être finalisée au cours du premier semestre 2024. Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:REGN) a finalisé l'acquisition du pipeline de R&D de 2seventy bio, Inc. (NasdaqGS:TSVT) le 1er avril 2024.Dans le cadre de la contrepartie, Regeneron a effectué un paiement initial à la société de 5 millions de dollars en espèces et a également pris en charge certaines activités de recherche et de développement.Dans le cadre de la contrepartie, Regeneron a effectué un paiement initial de 5 millions de dollars en espèces à la Société et a également pris en charge certaines obligations de la Société survenant après la date de clôture, y compris les obligations (i) liées à la conduite des programmes, (ii) en vertu de contrats transférés et (iii) à l'égard de certains employés de la Société (collectivement, les " obligations prises en charge "). En plus de la contrepartie initiale, Regeneron a accepté de payer à la Société (i) un paiement d'étape unique de 10,0 millions de dollars ("Paiement d'étape") à la première des deux dates suivantes : (a) la première réception de l'approbation réglementaire et (b) la première vente commerciale du premier produit candidat dans les Actifs transférés dans certains pays spécifiés et (ii) des paiements de redevances convenus ("Paiements sur les ventes nettes") basés sur les ventes nettes des produits candidats s'ils sont commercialisés. Regeneron a acquis tous les programmes de recherche et de développement en oncologie et en auto-immunité et a embauché environ 160 employés de 2seventy bio.
2seventy bio, Inc. est une société de thérapie cellulaire et génique axée sur la recherche, le développement et la commercialisation de traitements transformateurs contre le cancer. La société se concentre sur la commercialisation et le développement d'Abecma (idecabtagene vicleucel). Abecma est une thérapie CAR T ciblant l'antigène de maturation des cellules B (BCMA) pour le myélome multiple, en collaboration avec son partenaire Bristol Myers Squibb (BMS). ABECMA est une immunothérapie à base de cellules T autologues génétiquement modifiées dirigées contre le BCMA, indiquée pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire après au moins quatre lignes de traitement antérieures, y compris un agent immunomodulateur, un inhibiteur du protéasome et un anticorps monoclonal anti-CD38. Abecma utilise un vecteur lentiviral (LVV) pour délivrer un récepteur antigénique chimérique (CAR) capable de programmer les propres lymphocytes T du patient pour qu'ils reconnaissent la protéine BCMA, spécifique des cellules plasmatiques, à la surface des cellules.