3SBio Inc. a annoncé que sa filiale Zhejiang Wansheng Pharmaceutical Co. a approuvé la demande de mise sur le marché de Mandi (5% minoxidil) Foam en tant que médicament en vente libre pour le traitement de l'alopécie androgénétique et de l'alopécie areata. Ltd. à l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de la RPC a été approuvée. Mandi Foam est un produit de nouvelle génération contre la chute et la croissance des cheveux du groupe 3SBio, basé sur la teinture de minoxidil (nom commercial : Mandi), qui est également la première mousse de minoxidil nationale dont le lancement sur le marché a été approuvé.

Auparavant, les résultats de ce produit dans "un essai clinique multicentrique, en double aveugle, randomisé et contrôlé pour évaluer l'efficacité de Mandi Foam et de ROGAINE® (5% Minoxidil Foam) sur des patients souffrant d'alopécie androgénétique en termes d'équivalence, de sécurité et de tolérabilité" ont atteint le point final statistique prédéfini, indiquant que l'efficacité de Mandi Foam est équivalente à celle du médicament contrôlé, ROGAINE®. Le minoxidil est actuellement un médicament topique de première intention pour le traitement clinique de l'alopécie androgénétique. Mandi Foam présente une meilleure vitesse transdermique et un meilleur taux d'accumulation sur le cuir chevelu, ainsi qu'une tolérance plus faible, ce qui en fait un meilleur choix pour les personnes atteintes d'alopécie.