Absci Corporation a annoncé le début d'études IND pour ABS-101, un anticorps anti-TL1A potentiellement le meilleur de sa catégorie, conçu à l'aide du modèle de novo d'IA générative d'Absci. À partir d'une structure cible, Absci utilise ce modèle pour désigner un épitope spécifique d'intérêt, ce qui permet de concevoir des anticorps spécifiques à un épitope pour accéder à une nouvelle biologie. Absci utilise ensuite ses modèles d'optimisation de l'IA pour perfectionner les candidats afin qu'ils aient un profil de développement clinique optimal.

Absci a présenté des données précliniques préliminaires sur ABS-101 en janvier, avec trois pistes avancées montrant des propriétés compatibles avec un profil de produit potentiellement supérieur, y compris une forte affinité démontrée, une forte puissance, une développabilité favorable et une demi-vie prolongée. Absci a utilisé son modèle d'IA de novo pour concevoir ABS-101 en fonction d'un épitope spécifique dans le but d'obtenir une puissance supérieure et une immunogénicité plus faible. Ce profil de produit cible, combiné à une biodisponibilité élevée anticipée, pourrait ultimement améliorer l'expérience des patients grâce à un dosage plus facile et moins fréquent.

Suite à d'autres études pharmacocinétiques de confirmation en février, Absci a sélectionné un candidat de développement pour avancer dans les études permettant l'obtention d'une IND. ABS-101 est l'actif principal d'Absci dans son pipeline d'actifs AI Drug Creation interne axé sur la biologie des cytokines. L'initiation des études d'autorisation de mise sur le marché (IND) représente une étape importante dans les efforts d'Absci pour mettre plus rapidement à la disposition des patients des produits thérapeutiques potentiellement transformateurs.

Absci prévoit soumettre une DNR pour ABS-101 au cours du premier trimestre de 2025. Sous réserve de l'approbation de la DNR, Absci prévoit débuter les études de phase 1 pour ce programme peu de temps après.