Amylyx Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la publication d'analyses effectuées sur des biomarqueurs neuroinflammatoires à partir d'échantillons de plasma provenant de participants atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans le cadre de l'essai de phase 2 CENTAUR. Ces résultats ont été publiés dans la revue médicale à comité de lecture Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. Au cours de l'essai CENTAUR, des échantillons de plasma ont été collectés de manière prospective auprès des participants à l'essai en vue d'analyses futures des biomarqueurs.

Des analyses post hoc ont été menées pour examiner l'impact de l'AMX0035 sur les biomarqueurs dont la corrélation avec la progression de la SLA a été démontrée, notamment les biomarqueurs de la chitinase tels que YKL-40 (également connu sous le nom de chitinase-3-like protein 1), la chitinase 1 (CHIT1) et le biomarqueur de l'inflammation systémique qu'est la protéine C-réactive (CRP). Les résultats de ces analyses post hoc ont démontré une réduction significative des concentrations plasmatiques de YKL-40 et de CRP, mais pas de CHIT1, sur 24 semaines, avec des réductions observées dès la semaine 12 chez les participants de l'essai CENTAUR. Sur les 135 participants de la population en intention de traiter modifiée (ITT) de l'essai CENTAUR, 126 avaient des échantillons de plasma disponibles pour ces analyses.

Les analyses ont montré que les concentrations plasmatiques moyennes géométriques par moindres carrés (LS) d'YKL-40 et de CRP étaient inférieures de 10 % et 17 %, respectivement, à la semaine 12 et d'environ 20 % et 30 %, respectivement, à la semaine 24 dans le groupe AMX0035 par rapport au groupe placebo. Les concentrations de YKL-40 et de CRP étaient en corrélation avec le score total et la pente de l'ALSFRS-R. La moyenne géométrique LS des taux plasmatiques de CHIT1 n'était pas significativement différente entre les groupes de traitement.