Annovis Bio, Inc. a annoncé avoir terminé avec succès le nettoyage des données de son étude de phase II/III sur le buntanetap chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer (MA) d'intensité légère à modérée. Les premières données d'efficacité sont attendues pour le mois d'avril. L'étude de phase II/III sur la maladie d'Alzheimer était un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, portant sur l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du buntanetap chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade léger ou modéré.

Les patients ont reçu l'une des trois doses de buntanetap - 7,5 mg, 15 mg ou 30 mg - ou un placebo en plus de leurs soins habituels pendant 12 semaines. Plus de 700 patients ont été sélectionnés, 353 ont été recrutés et 327 ont terminé l'étude. Le buntanetap (anciennement connu sous le nom de Posiphen ou ANVS401) s'attaque à la neurodégénérescence en inhibant la formation de multiples protéines neurotoxiques - bêta-amyloïde, tau, alpha-synucléine et TDP43 - améliorant ainsi la transmission synaptique, le transport axonal et la neuroinflammation.

Il a été démontré que le dérèglement de ces voies est à l'origine de la dégénérescence des cellules nerveuses et, en fin de compte, de leur mort. En s'attaquant à ces voies, le buntanetap a la capacité d'inverser la neurodégénérescence dans la maladie d'Alzheimer.