ArriVent BioPharma, Inc. nomme Kristine Peterson à son conseil d'administration
Le 22 avril 2024 à 22:05
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ArriVent BioPharma, Inc. a annoncé la nomination de Kristine Peterson à son conseil d'administration. Mme Peterson possède plus de 30 ans d'expérience dans le domaine biopharmaceutique et siège actuellement aux conseils d'administration des sociétés publiques Immunocore, Inc. et Enanta Pharmaceuticals. Mme Peterson a été membre du conseil d'administration de plusieurs sociétés, dont ImmunoGen, Immunocore, Enanta Pharmaceuticals, Paratek Pharmaceuticals, Amarin Corporation et EyePoint Pharma.
Plus récemment, elle a occupé le poste de directrice générale de Valeritas, Inc. où elle a dirigé le développement de l'entreprise depuis les premiers stades de la recherche et du développement jusqu'à la commercialisation. Avant Valeritas, Mme Peterson a occupé des postes de direction chez Johnson & Johnson, notamment en tant que présidente du groupe mondial de biotechnologie et d'oncologie, où elle a développé ces activités pour atteindre un chiffre d'affaires de plus de 6 milliards de dollars, lancé plusieurs nouveaux produits, accordé des licences pour de nouvelles thérapies et reconstruit la recherche et le développement en oncologie. Auparavant, elle a également été présidente et première vice-présidente des opérations commerciales de Biovail Corporation, où elle a supervisé les unités commerciales américaines et canadiennes. Plus tôt dans sa carrière, Mme Peterson a passé 20 ans chez Bristol-Myers Squibb, où elle a occupé divers postes de direction, notamment celui de responsable de l'unité commerciale cardiovasculaire et métabolique.
Elle est titulaire d'un B.S. et d'un M.B. A de l'université de l'Illinois à Urbana-Champaign.
ArriVent Biopharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société est engagée dans l'identification, le développement et la commercialisation de médicaments différenciés pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients atteints de cancers. Son principal candidat au développement, le Furmonertinib, permet de faire progresser un pipeline de nouvelles thérapies, telles que les conjugués anticorps-médicaments, jusqu'à l'approbation et la commercialisation pour les patients souffrant de cancer, en se concentrant d'abord sur les tumeurs solides. Le furmonertinib est un inhibiteur de l'EGFR actif, sélectif des mutations, qui cible à la fois les mutations classiques (délétion de l'exon 19 et L858R) et les mutations peu communes de l'EGFR, y compris les mutations d'insertion de l'exon 20, ainsi que les mutations d'insertion de l'exon 20 de HER2. Le furmonertinib est un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase sélectif des mutations de l'EGFR qui est en cours de développement pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) présentant un ensemble de mutations de l'EGFR. La société se concentre également sur le développement et la commercialisation du programme ARR-002.