Compugen Ltd. que le rilvegostomig, l'anticorps bi-spécifique d'AstraZeneca dérivé du COM902 de Compugen, devrait passer en Phase 3 cette année. AstraZeneca a annoncé son intention de lancer un essai de phase 3 pour rilvegostomig (anciennement AZD2936), un anticorps bi-spécifique PD-1/TIGIT et développe également un programme de phase 2 élargi. En 2018, Compugen et AstraZeneca ont conclu un accord, tel que modifié, par lequel Compugen a fourni une licence exclusive à AstraZeneca pour utiliser les anticorps monospécifiques de Compugen qui se lient à TIGIT, y compris COM902, pour le développement de produits d'anticorps bi-spécifiques et multi-spécifiques, à l'exclusion de ces anticorps bi-spécifiques et multi-spécifiques qui se lient également à PVRIG, PVRL2 et/ou TIGIT.

AstraZeneca est responsable de toutes les activités de recherche, de développement et de commercialisation. AstraZeneca a le droit de créer plusieurs produits dans le cadre de cette licence. À ce jour, Compugen a reçu un paiement initial de 10 millions de dollars, 15,5 millions de dollars supplémentaires en paiements d'étape et a le droit de recevoir jusqu'à 200 millions de dollars au total en étapes de développement, réglementaires et commerciales pour le premier produit, ainsi que des redevances échelonnées sur les ventes de produits futurs.

Si d'autres produits bi ou multi-spécifiques sont développés à partir des anticorps monospécifiques de Compugen qui se lient à TIGIT, des jalons et des redevances supplémentaires seraient dus à Compugen.