Azitra, Inc. a annoncé des données précliniques issues de la plateforme et du pipeline de la société. Ces données seront présentées le 10 mai 2024 lors de deux sessions orales intitulées Engineered Staphylococcus Epidermidis as a Protein Delivery System for Treating Skin Diseases et Staphylococcus epidermidis Strain Expressing LEKTI-D6 (ATR12-351) for Netherton Syndrome. ATR-12 est une souche modifiée de S. epidermidis qui exprime un fragment de la protéine humaine inhibitrice liée au type lympho-épithélial Kazal (LEKTI), qui manque chez les patients atteints du syndrome de Netherton, une maladie chronique et parfois mortelle de la peau dont on estime qu'elle touche environ une à neuf personnes sur 100 000.

L'ATR-12 a été conçu pour délivrer la protéine LEKTI manquante lors d'une application topique chez les patients atteints du syndrome de Netherton. Azitra dispose d'une IND ouverte pour un essai clinique de phase 1b chez des patients adultes (NCT06137157). Les données présentées dans les résumés publiés en ligne montrent que l'application topique d'ATR-12 dans des modèles précliniques a réduit l'IL-36 de 93% par rapport à des extraits de peau induits pour surexprimer l'IL-36.

En outre, l'application topique de l'ATR-12 a réduit de manière significative l'activité des protéases dans les échantillons de peau par rapport à une peau modèle du syndrome de Netherton (p < 0,01). Enfin, l'ATR-12 a produit des quantités plus importantes de LEKTI que l'application topique de la protéine LEKTI seule (6,0 µg contre 2,3 µg, respectivement, p < 0,01) après 24 heures et a entraîné une pénétration plus profonde de LEKTI dans la peau.