Beam Therapeutics Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration américaine avait levé l'attente clinique et autorisé la demande d'autorisation de mise sur le marché du BEAM-201 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T/lymphome lymphoblastique à cellules T récidivant/réfractaire. BEAM-201 est un candidat au développement de cellules T allogéniques à récepteurs d'antigènes chimériques anti-CD7, puissant et spécifique, édité en multiplex.
Beam Therapeutics Inc. annonce que la FDA lève la suspension clinique de la demande de drogue nouvelle de recherche pour BEAM-201
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