BioCryst présente de nouvelles données en situation réelle montrant une réduction significative de l'utilisation des ressources de santé chez les patients atteints d'AOH après le début du traitement par ORLADEYO
Le 09 mai 2024 à 13:00
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BioCryst Pharmaceuticals, Inc. a annoncé de nouvelles données réelles sur l'utilisation d'ORLADEYO (berotralstat) administré par voie orale en une prise par jour, démontrant que les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH) aux États-Unis connaissent des réductions significatives de l'utilisation des ressources de santé (HRU) après le début du traitement par ORLADEYO. L'étude a été présentée sous forme de poster lors de la conférence 2024 de l'International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR), qui s'est tenue à Atlanta du 5 au 8 mai 2024. Réduction de l'utilisation des ressources de santé dans le monde réel chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH) aux États-Unis après l'instauration du Berotralstat (affiche n° EEE477). L'affiche présente les résultats d'une étude rétrospective en situation réelle qui comprend l'analyse des données administratives des réclamations des patients atteints d'AOH aux États-Unis. L'analyse s'est concentrée sur les patients éligibles qui ont commencé à prendre ORLADEYO entre décembre 2020 et décembre 2022 et qui avaient un minimum de six mois d'inscription continue à un régime de santé avant de commencer à prendre ORLADEYO, y compris les régimes de santé commerciaux et publics. Outre la population globale de l'étude (n=260), les résultats ont été stratifiés en fonction de deux sous-groupes : les patients ayant des antécédents de traitement prophylactique à long terme de l'AOH (n=126) et les patients naïfs de traitement prophylactique à long terme mais ayant des antécédents de traitement à la demande (n=67). La durée moyenne (médiane) du suivi était de 12 (13) mois pour l'ensemble de la population étudiée, de 13 (13) mois pour les patients ayant déjà reçu un traitement LTP et de 13 (14) mois pour les patients n'ayant jamais reçu de traitement LTP mais ayant déjà reçu un traitement à la demande. Des réductions significatives de l'URH ont été observées dans l'ensemble de la population de l'étude après l'instauration d'ORLADEYO (p < 0,05), y compris en ce qui concerne : Les hospitalisations toutes causes confondues (réduction de 34 %) et les consultations externes ou aux urgences (réduction de 14 %), les hospitalisations liées à l'angioedème (réduction de 52 %) et les consultations externes ou aux urgences (réduction de 44 %), Des réductions significatives ont également été observées dans les deux sous-groupes (p < 0,05), y compris dans : les hospitalisations liées à l'angio-œdème (réduction de 54 %) et les consultations externes ou aux urgences (réduction de 37 %) chez les patients ayant bénéficié de la LTP les hospitalisations liées à l'angio-oedème (réduction de 62 %) et les consultations externes ou aux urgences (réduction de 45 %) chez les patients naïfs de LTP ayant déjà reçu un traitement à la demande.
BioCryst Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie dont l'objectif est d'améliorer la vie des personnes atteintes de maladies à médiation par le complément et d'autres maladies rares. La société s'appuie sur son expertise en matière de conception pour développer des petites molécules et des protéines thérapeutiques par voie orale qui sont les premières de leur catégorie et qui ciblent des maladies difficiles à traiter. Ses produits commercialisés comprennent ORLADEYO, administré par voie orale une fois par jour, pour la prévention des crises d'angio-dème héréditaire (AOH) et RAPIVAB (peramivir injectable) pour le traitement de la grippe aiguë non compliquée aux États-Unis. Ses autres produits et produits candidats comprennent BCX10013, RAPIACTA (injection de peramivir), PERAMIFLU (injection de peramivir) et des programmes de découverte en phase initiale. BCX10013 est un inhibiteur du facteur D puissant et spécifique. RAPIACTA se concentre sur la grippe saisonnière non compliquée. RAPIVAB (peramivir injectable) est approuvé aux États-Unis pour le traitement de la grippe aiguë non compliquée chez les patients âgés de six mois et plus.
BioCryst présente de nouvelles données en situation réelle montrant une réduction significative de l'utilisation des ressources de santé chez les patients atteints d'AOH après le début du traitement par ORLADEYO