Chiome Bioscience Inc. a annoncé que le premier patient a reçu la dose de CBA-1535 dans le cadre d'un essai clinique de phase I. La première partie de l'essai évaluera la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'identification de biomarqueurs pour les patients atteints de tumeurs solides. Dans la partie d'expansion, l'efficacité exploratoire sera évaluée en combinaison avec l'agent d'immunothérapie du cancer Pembrolizumab.

Cette première étude sur l'homme est menée au National Cancer Center Hospital et au Shizuoka Cancer Center. Nous continuerons à mettre à jour le processus futur en temps opportun.