Ligand Pharmaceuticals Incorporated a annoncé que son partenaire Eisai Co., Ltd. a obtenu l'autorisation de mise sur le marché en janvier 2024 du ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales pour la formulation injectable de son médicament antiépileptique (AED) Fycompa® (perampanel), découvert en interne, au Japon, en tant que thérapie alternative lorsque l'administration orale n'est temporairement pas possible. Fycompa est formulé avec Captisol®, une technologie Ligand. Fycompa est le premier AED de sa catégorie découvert dans les laboratoires de recherche d'Eisai à Tsukuba.

Il s'agit d'un antagoniste hautement sélectif et non compétitif des récepteurs AMPA, dont on pense qu'il réduit l'hyper-excitation neuronale associée aux crises en ciblant l'activité du glutamate au niveau des récepteurs AMPA sur les membranes post-synaptiques. Deux formulations orales de Fycompa sont disponibles au Japon : un comprimé et une formulation en granulés fins. Ligand a conclu un premier accord avec Eisai sur ce produit en 2017.

Selon les termes de l'accord, Ligand a droit à une redevance sur les ventes de Fycompa par voie intraveineuse.