Elicio Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle présentera des mises à jour de son pipeline pour tous ses candidats expérimentaux lors de la prochaine réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (?AACR ?), qui se tiendra à San Diego, en Californie, du 5 au 10 avril 2024. Parmi les données présentées figureront des données actualisées sur l'immunogénicité de l'étude de phase 1 (AMPLIFY-201) en cours sur ELI-002, un vaccin thérapeutique anticancéreux expérimental prêt à l'emploi pour les patients atteints de cancers du pancréas et de cancers colorectaux induits par le sarcome mutant du rat de Kirsten (?mKRAS ?). Des données précliniques sur les vaccins candidats ELI-007 et ELI-008, des vaccins peptidiques expérimentaux ciblant respectivement les cancers induits par BRAF et p53, seront également partagées.

Dans la première étude humaine de phase 1 (AMPLIFY-201), ELI-002 a été administré comme traitement adjuvant à des patients atteints d'un cancer colorectal (?CRC ?) et d'un adénocarcinome canalaire pancréatique (?PDAC ?) à haut risque de rechute et pilotés par le gène mKRAS. ELI-002 a démontré plusieurs avantages clés, notamment la conception d'un vaccin ciblant les ganglions lymphatiques, une immunogénicité puissante avec des réponses équilibrées des cellules T CD4+ et CD8+, une activité diagnostique HLA et le ciblage des antigènes mKRAS essentiels à la survie de la tumeur. Les cellules T CD4 et CD8 spécifiques de mKRAS générées par ELI-002 ont montré une fonction cytotoxique accrue et le développement d'un phénotype mémoire favorable.

Les réponses des cellules T régulatrices n'ont pas été détectées. La diffusion de l'antigène a été observée après la vaccination par ELI-002, avec des réponses de cellules T dirigées par des néo-antigènes tumoraux spécifiques au patient, détectées chez la majorité des patients évalués à l'aide d'essais d'immunogénicité directe ex vivo.