Episurf Medical AB (publ) a annoncé que la société a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le système fémoro-patellaire Episealer®. Le système Episealer® Patellofemoral est un système d'implant à deux implants opposés, destiné aux patients souffrant d'arthrose limitée à l'articulation fémoro-patellaire distale du genou. Il est basé sur la technologie d'implant individualisé exclusive d'Episurf Medical.

Episurf Medical va maintenant préparer le lancement du premier produit de la société sur le marché américain.