Equillium, Inc. a annoncé qu'elle a lancé une étude ouverte de phase 2 sur EQ101 pour évaluer l'efficacité et la sécurité chez les sujets adultes atteints d'alopécie areata modérée à sévère. L'étude devrait recruter environ 30 sujets sur plusieurs sites cliniques en Australie. Il s'agit d'une étude de preuve de concept chez des sujets adultes présentant une perte de cheveux du cuir chevelu d'au moins 35 % due à l'alopécie areata (AA). EQ101 sera administré par voie intraveineuse une fois par semaine pendant 24 semaines à une dose de 2 mg/kg, avec un suivi de quatre semaines supplémentaires.

Les objectifs de l'étude sont d'évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance et les propriétés pharmacocinétiques/pharmacodynamiques (PK/PD) d'EQ101 chez des sujets adultes atteints d'AA modérée à sévère. Une précédente étude de preuve de concept de phase 1/2 dans le lymphome cutané à cellules T (CTCL) a démontré que l'EQ101 était sûr et bien toléré, et que le traitement entraînait une amélioration cliniquement significative des scores cutanés. L'approche différenciée de l'EQ101, qui consiste à bloquer plusieurs cytokines (IL-2, IL-9 et IL-15) du récepteur commun de la chaîne gamma, dont on sait qu'elles sont régulées à la hausse dans les modèles animaux et les biopsies humaines de l'alopécie areata, pourrait fournir une approche plus sélective et plus puissante du traitement que l'inhibition directe de JAK, et pourrait positionner l'EQ101 comme une alternative attrayante aux inhibiteurs de JAK.