Eterna Therapeutics Inc. a annoncé que Raven Hinkel fera une présentation lors de la 27e réunion annuelle de l'American Society of Gene & Cell Therapy, qui se tiendra à Baltimore, dans le Maryland. Bien que les cellules souches mésenchymateuses (CSM) aient démontré à plusieurs reprises un potentiel thérapeutique significatif dans de nombreux modèles précliniques, leur application clinique a été considérablement entravée par la variabilité des réponses thérapeutiques. Cette variabilité est souvent attribuée à l'hétérogénéité des donneurs et des sources et à un potentiel d'expansion limité.

En outre, les CSM peuvent présenter une persistance limitée in vivo en raison de leur élimination par les cellules immunitaires de l'hôte, ce qui peut également contribuer à des réponses thérapeutiques déficientes. Les CSM dérivées de cellules souches pluripotentes induites (CSPI) (CSMi) promettent de relever directement un grand nombre des défis fondamentaux auxquels est confrontée l'application des CSM. Ici, la société rapporte le développement d'une lignée de CSMi B2M-KO (beta 2 microglobulin-knockout) avec une activité immunosuppressive améliorée et des caractéristiques de furtivité qui peuvent encore augmenter le potentiel thérapeutique des CSM dans le traitement des maladies inflammatoires en évitant les incohérences entre les lots, en favorisant la persistance in vivo, et en améliorant la fonction effectrice des cellules.

Le résumé conclut que les iMSC B2M-KO sont plus susceptibles d'échapper à la clairance immunitaire et d'exercer leurs effets immunomodulateurs, comme le montrent leur sensibilité accrue à l'expression de l'IDO1 et leur meilleure capacité à inhiber la prolifération des PBMC. Les données suggèrent que les B2M-KOiMSCs pourraient être un agent thérapeutique prometteur pour les indications auto-immunes et inflammatoires médiées par les cellules T.