(Alliance News) - Faron Pharmaceuticals Ltd a fait état lundi d'un résultat positif concernant l'essai en cours sur le Bexmab dans le cadre du syndrome myélodysplasique, une forme de cancer.

La société biopharmaceutique basée à Turku, en Finlande, en phase clinique, a déclaré que les résultats de la phase 2 confirmaient les résultats positifs de la phase 1 chez les patients n'ayant pas reçu d'agent hypométhylant (HMA), ce qui est également connu sous le nom de SMD récidivant/réfractaire.

Le syndrome myélodysplasique est une forme de cancer dans lequel les cellules sanguines immatures de la moelle osseuse ne parviennent pas à mûrir ou à devenir des cellules sanguines saines.

"Les résultats de la phase 1 de BEXMAB ont déjà indiqué un taux de réponse global élevé de 87,5 % chez les patients atteints de SMD en échec d'HMA et traités avec une combinaison de bexmarilimab + azacitidine", a déclaré Faron Pharma.

"Le bexmarilimab est un agent prometteur qui agit en modulant le système immunitaire et qui, d'après les premières données de l'essai clinique en cours sur les SMD, semble avoir un très bon profil de sécurité et une activité clinique prometteuse, en particulier en ce qui concerne la survie médiane après l'échec de l'HMA. Bien qu'il s'agisse de données préliminaires portant sur un petit nombre de patients, si ces résultats se confirment, le bexmarilimab pourrait combler une lacune clinique très importante dans la prise en charge des patients atteints de SMD", a déclaré Amer Zeidan, professeur agrégé de médecine, chef de la division des hémopathies malignes, directeur de la recherche thérapeutique précoce en hématologie et chef du programme clinique et de l'équipe de recherche clinique pour les leucémies et les hémopathies malignes myéloïdes au Yale Cancer Center.

Les actions de Faron Pharma ont augmenté de 12 % pour atteindre 280,90 pence chacune lundi matin à Londres.

Par Tom Budszus, rédacteur en chef d'Alliance News

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