Faron Pharmaceuticals Ltd. a annoncé la publication dans Cell Reports Medicine des résultats complets de l'innocuité et de l'efficacité anti-tumorale de l'essai MATINS de phase 1/2 du bexmarilimab chez des patients atteints de tumeurs solides en phase avancée et réfractaires au traitement. Clever-1 est fortement exprimé par les macrophages les plus immunosuppresseurs et contribue à l'altération de la présentation de l'antigène et à la suppression de l'immunité antitumorale. Le bexmarilimab est un anticorps monoclonal humanisé anti-CLEVER-1 qui active le système immunitaire et provoque des réponses antitumorales.

L'essai de phase 1/2 MATINS, premier essai chez l'homme, a évalué la sécurité et l'efficacité du blocage de CLEVER-1 par le bexmarilimab chez des patients atteints de tumeurs solides réfractaires au traitement. La monothérapie n'a montré aucune toxicité limitant la dose et a fait preuve d'une excellente sécurité et tolérabilité chez plus de 200 patients. Les taux de contrôle de la maladie observés ont été associés à une amélioration de la survie et étaient cohérents avec des niveaux intratumoraux de CLEVER-1 plus élevés avant le traitement et une faible signalisation IFN ?

qui a augmenté au cours du traitement. Le profilage transcriptomique des tumeurs a démontré que le bexmarilimab active les macrophages intra-tumoraux et stimule les récepteurs de l'IFN ? et des cellules T chez une partie des patients, ce qui conduit à un contrôle de la maladie et à une survie prolongée.