(Alliance News) - Faron Pharmaceuticals Ltd a annoncé mardi que le premier patient a été traité dans le cadre de la phase 2 de son essai Bexmab.

Faron est une société biopharmaceutique basée à Turku, en Finlande, spécialisée dans les thérapies anticancéreuses.

L'essai évalue la sécurité et l'efficacité du bexmarilimab, en association avec le traitement standard, chez des patients atteints du syndrome myélodysplasique, une leucémie ramyéloïde pour laquelle il n'existe que très peu d'options thérapeutiques.

Cette annonce fait suite aux résultats prometteurs de l'essai de phase 1 présentés par Faron lors d'un événement industriel le mois dernier. Selon l'entreprise, tous les patients de deux groupes clés ont répondu positivement au traitement. Ces groupes comprenaient des patients atteints de formes graves de cancer du sang, ainsi que des patients pour lesquels les traitements précédents avaient échoué.

"Le dosage des premiers patients dans cette partie avancée de l'étude Bexmab est une autre étape importante du programme bexmarilimab, et nous tenons à remercier à nouveau notre réseau clinique pour l'avancement rapide de notre programme", a déclaré Birge Berns, Chief Medical Officer de Faron.

"Les SMD réfractaires et récidivants représentent un défi thérapeutique important et, sur la base des données récemment annoncées à l'ASH [congrès] concernant la phase 1 de cet essai, nous pensons que le bexmarilimab a le potentiel de sauver et d'améliorer la vie des patients atteints de SMD en échec d'AMH", a-t-il ajouté.

Faron a déclaré qu'elle explorerait également le potentiel de l'immunothérapie chez les patients atteints de SMD à faible risque et de leucémie myélomonocytaire chronique, qui sont actuellement traités avec des thérapies à base d'HMA en cas d'aggravation de la maladie.

Les actions de Faron étaient en hausse de 7,5 % à 317,00 pence chacune à Londres mardi matin.

Par Sabrina Penty, journaliste à Alliance News

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