L'AFT Pharmaceuticals Limited a annoncé qu'elle avait conclu un partenariat avec l'un de ses partenaires en recherche et développement, la société belge Hyloris Pharmaceuticals, afin de mettre au point un nouveau produit à action locale pour le traitement du syndrome de la bouche brûlante (BMS). Selon les termes de l'accord, l'AFT et Hyloris co-investiront dans le développement du HY-090 en vue de son enregistrement, de son homologation et de sa commercialisation.

Selon les termes de l'accord, Hyloris sera responsable de l'exécution et de la coordination de la formulation et des activités connexes et l'AFT assumera la responsabilité de la gestion des essais cliniques, en supervisant tous les aspects afin d'assurer une planification, une exécution et un suivi efficaces tout au long du cycle de vie de l'essai. Pour les stratégies de commercialisation des produits, Hyloris sera responsable de l'Europe, conjointement avec l'AFT des Etats-Unis et l'AFT de tous les autres territoires mondiaux. Le syndrome de la bouche brûlante (BMS) se caractérise par une douleur brûlante dans une muqueuse buccale d'apparence normale pendant au moins quatre à six mois.

Il s'agit d'une affection idiopathique dont la physiopathologie sous-jacente n'est pas bien comprise. Les patients atteints du syndrome de la bouche brûlante présentent souvent des altérations du goût. La prévalence rapportée varie de 0,7 à 5 %, soit environ 2 800 000 personnes aux États-Unis, et touche plus fréquemment les femmes que les hommes, avec un rapport femmes/hommes de 7:1. La prévalence augmente avec l'âge, tant chez les hommes que chez les femmes, la plus forte prévalence étant observée chez les femmes ménopausées âgées de 60 à 69 ans.