IDEAYA Biosciences, Inc. IDEAYA Biosciences annonce la sélection d'une dose d'expansion de phase 2 pour IDE397 en monothérapie dans le cancer squameux du poumon non à petites cellules avec délétion du MTAP
Le 22 avril 2024 à 12:00
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IDEAYA Biosciences, Inc. a annoncé la sélection d'une dose d'expansion de phase 2 pour IDE397 en monothérapie dans le cancer squameux du poumon non à petites cellules (NSCLC) avec délétion MTAP, sur la base du profil d'effets indésirables et de l'efficacité clinique préliminaire observée, y compris des réponses partielles multiples selon RECIST 1.1. IDE397 est une petite molécule inhibitrice puissante et sélective ciblant la méthionine adénosyltransférase 2 alpha (MAT2A) chez les patients atteints de tumeurs solides avec délétion de la méthylthioadénosine phosphorylase (MTAP). La société continue de se concentrer sur l'évaluation de l'IDE397 dans deux essais, notamment en monothérapie et en combinaisons cliniques multiples : IDE397-001 (NCT04794699) est un essai de phase 2 en monothérapie de l'IDE397 dans les tumeurs solides avec délétion de la MTAP. Essai de phase 1/2 d'IDE397 + AMG 193 dans le NSCLC avec délétion MTAP (étude sponsorisée par Amgen, NCT05975073).
Essai de phase 1 d'IDE397 + Trodelvy dans le cancer de la vessie avec délétion MTAP (étude sponsorisée par IDEAYA, NCT04794699).
IDEAYA Biosciences, Inc. est une société de médecine de précision en oncologie. La société est engagée dans la découverte et le développement de thérapies ciblées pour des populations de patients sélectionnées à l'aide de diagnostics moléculaires. Ses principaux produits candidats sont le darovasertib (IDE196), l'IDE397, l'IDE161 et le GSK101 (Pol Theta Helicase). IDE196, une petite molécule inhibitrice de la protéine kinase C (PKC), en combinaison avec le crizotinib, un inhibiteur expérimental du cMET. IDE397, est sa petite molécule inhibitrice de la méthionine adénosyltransférase 2a (MAT2A). IDE161 est sa petite molécule inhibitrice de la poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG). IDE196 est un inhibiteur de la PKC au stade clinique que la société évalue en tant que thérapie combinée synthétique et létale. IDE397, un inhibiteur de MAT2A pour les patients atteints de tumeurs solides présentant des délétions MTAP. IDE161 est une petite molécule inhibitrice de PARG au stade clinique, puissante et sélective, destinée aux patients atteints de tumeurs présentant des biomarqueurs définis sur la base de mutations génétiques et/ou de signatures moléculaires.
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