Immunic, Inc. a annoncé avoir reçu un avis d'autorisation de l'Office américain des brevets et des marques (USPTO) pour la demande de brevet 17/391,442, intitulée "Treatment of Multiple Sclerosis Comprising DHODH Inhibitors", couvrant une dose quotidienne d'environ 10 mg à 45 mg de vidofludimus calcium (IMU-838) et d'autres sels ainsi que des formes d'acides libres pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente (SPR). Les revendications devraient assurer une protection jusqu'en 2041, à moins qu'elles ne soient encore étendues. Le vidofludimus calcium est couvert par plusieurs couches de brevets délivrés aux États-Unis, en Europe et dans d'autres juridictions à travers le monde.

Ces brevets portent sur la composition de la matière pour les formes salines du vidofludimus calcium, y compris la forme saline spécifique utilisée dans les essais cliniques d'Immunic, ainsi que la dose utilisée dans les essais cliniques pour le traitement du RMS, comme indiqué dans le présent communiqué. Aux États-Unis, ces brevets assurent une protection jusqu'en 2041, et ce, jusqu'à ce qu'ils soient prolongés. Aux États-Unis, ces brevets sont protégés jusqu'en 2041.

En outre, les demandes en instance portent sur la composition d'un polymorphe spécifique de vidofludius calcium et sur une méthode connexe de production du matériau clinique ; sur les schémas posologiques, y compris ceux utilisés dans les essais cliniques pour le traitement de la sclérose en plaques ; ainsi que sur l'utilisation du vidofludius calcium et d'autres formes de sels et d'acides libres pour le traitement des maladies neurodégénératives. Si elles sont acceptées, ces demandes pourraient fournir une protection jusqu'en 2044, à moins qu'elles ne soient prolongées. Le vidofludimus calcium n'est pas encore autorisé ou approuvé dans aucun pays.