Innate Pharma : début de l'accord de licence avec Sanofi
Le 25 janvier 2023 à 10:16
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Innate Pharma annonce l'expiration du délai de carence prévu par la législation américaine, et donc l'entrée en vigueur de l'accord octroyant à Sanofi une licence exclusive pour le programme d'anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK ciblant B7H3.
Sanofi a également acquis une option afin d'ajouter jusqu'à deux cibles additionnelles de la plateforme ANKET d'Innate. Suite à la sélection de chaque candidat-médicament, il sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits.
Selon les termes de l'accord, Innate recevra un paiement initial de 25 millions d'euros et jusqu'à 1,35 milliard d'euros en paiements d'étapes liés à l'atteinte d'objectifs, ainsi que des redevances sur les potentielles ventes nettes.
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Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (84,2%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (15,8%).
A fin 2023, la société dispose d'un portefeuille de 7 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 4 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides, IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires, IPH6401 pour le traitement du myélome multiple et IPH6501 pour le traitement du lymphoma non hodgkinien).