Instil Bio, Inc. a annoncé une mise à jour stratégique. Instil a conclu un accord avec un collaborateur qui a fait ses preuves dans la fabrication et l'administration de thérapies cellulaires à des patients, afin de mener des études de faisabilité de fabrication préclinique dans le cadre du programme ITIL-306. Les études de faisabilité ont été lancées et, si elles sont concluantes, le collaborateur d'Instil peut ouvrir un essai clinique à l'initiative de l'investigateur (IIT) pour recruter des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) en Chine.

Dans l'éventualité où l'IIT produirait des données cliniques probantes en 2024, Instil pourrait explorer des options pour une transition potentielle d'ITIL-306 vers un CDMO basé aux États-Unis pour la fabrication et le développement clinique, principalement sur des sites d'essais cliniques américains. Instil prévoit de conserver le personnel clé chargé du développement des processus, de la recherche et des activités connexes afin de faire progresser le développement du pipeline CoStAR ? et d'autres nouvelles technologies TIL, et de soutenir la collaboration de l'entreprise.