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12/04	Invivyd nomme Jeremy Gowler au poste de PDG par intérim	MT
12/04	Invivyd, Inc. annonce des changements exécutifs	CI

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L'injection Pemgarda d'Invivyd pour prévenir le coronavirus est disponible aux États-Unis -- Les actions augmentent après les heures d'ouverture	04/04	MT
Invivyd, Inc. fournit des prévisions de résultats pour l'année 2024	04/04	CI
Invivyd, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	28/03	CI
Les plus fortes hausses du premier marché	26/03	MT
Le traitement Covid d'Invivyd pour les troubles de l'immunodéficience reçoit le feu vert de la FDA ; les actions sont en hausse avant l'arrêt de la cotation	22/03	MT
Invivyd, Inc. annonce des données exploratoires intermédiaires sur le VYD222 issues de l'essai clinique CANOPY en cours	22/03	CI
Invivyd annonce l'autorisation de la FDA pour l'utilisation en urgence de PEMGARDA ? (anciennement VYD222) pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) de COVID-19	22/03	CI
Invivyd soumet une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) à la FDA américaine pour le VYD222 dans le cadre de la prévention pré-exposition au COVID-19 chez les adultes et les adolescents immunodéprimés.	03/01	CI
Invivyd dépose une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence pour un anticorps candidat contre COVID-19	03/01	MT
Invivyd, Inc. Invivyd annonce les premiers résultats positifs de l'essai clinique pivot de phase 3 CANOPY en cours, portant sur le VYD222 pour la prévention du COVID-19	18/12	CI
Invivyd, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2023	09/11	CI
Invivyd annonce le dosage du premier participant à l'essai clinique pivot de phase 3 CANOPY portant sur le VYD222 pour la prévention du COVID-19 symptomatique	11/09/23	CI
Invivyd, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	10/08/23	CI
Invivyd, Inc. annonce des données initiales positives de l'essai clinique de phase 1 en cours du VYD222	22/06/23	CI
Invivyd, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	11/05/23	CI
Invivyd annonce que la FDA a approuvé la demande de nouveau médicament expérimental pour la thérapie COVID-19	25/04/23	MT
Invivyd, Inc. annonce que la FDA a autorisé sa demande d'IND pour VYD222, un anticorps monoclonal candidat pour la prévention du COVID-19, et fournit une mise à jour de l'essai clinique de phase 1 de VYD222.	25/04/23	CI
Invivyd, Inc. Publie un modèle d'évaluation des corrélats des biomarqueurs de protection pour les anticorps monoclonaux contre le COVID-19 symptomatique	22/03/23	CI
Invivyd optimise l'efficacité du développement en choisissant le VYD222 pour une avancée clinique à court terme afin de répondre à un besoin urgent non satisfait en anticorps monoclonaux Covid-19.	06/03/23	CI
Invivyd déclare avoir fait équipe avec Population Health Partners pour accélérer les projets de développement clinique	17/11/22	MT

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