Invivyd, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour VYD222, un candidat anticorps monoclonal (mAb). Comme annoncé précédemment, le VYD222 est actuellement évalué dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 sur des volontaires sains mené en Australie. En mars 2023, Invivyd a annoncé le choix de VYD222 pour le développement clinique et a ensuite annoncé le dosage des premiers participants à un essai clinique de phase 1 sur VYD222.

Le VYD222 a démontré une activité neutralisante in vitro contre les variantes actuellement en circulation, y compris le XBB.1.5. VYD222 a été conçu à partir de l'adintrevimab, l'AcM expérimental d'Invivyd qui dispose d'un solide ensemble de données de sécurité et a démontré des résultats cliniquement significatifs dans les essais cliniques mondiaux de phase 3 pour la prévention et le traitement du COVID-19. La société estime que les données cliniques de l'adintrevimab ont le potentiel de soutenir le développement accéléré du VYD222.