Journey Medical Corporation a annoncé que la FDA avait accepté la demande de nouveau médicament (NDA) de la société pour le DFD-29 (capsules à libération modifiée de chlorhydrate de minocycline, 40 mg) pour le traitement des lésions inflammatoires et de l'érythème de la rosacée chez les adultes. La FDA a fixé la date butoir du Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) au 4 novembre 2024.