KINETA, INC. Kineta, Inc. a annoncé une mise à jour de son essai clinique de phase 1/2 VISTA-101 en cours évaluant le KVA12123 en monothérapie et en combinaison avec la thérapie anti-PD de Merck, KEYTRUDA® (pembrolizumab), chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. Le KVA12123 a franchi la cinquième des six doses en monothérapie et la deuxième des quatre cohortes en association avec le pembrolizumab. Le KVA12123 a été bien toléré, sans toxicité limitant la dose ni effets indésirables liés aux cytokines, quel que soit le niveau de dose.
La société a récemment annoncé sa restructuration et la recherche d'alternatives stratégiques pour maximiser la valeur actionnariale, certains investisseurs ayant indiqué qu'ils ne s'acquitteraient pas de leur obligation de financement d'avril 2024 dans le cadre d'un financement par placement privé. En conséquence, la société a suspendu le recrutement de nouveaux patients dans l'essai de phase 1/2 VISTA-101 et ne recrutera pas de patients dans la sixième cohorte du bras monothérapie ni dans la troisième cohorte du bras thérapie combinée. Les patients actuellement inscrits à l'essai pourront continuer à y participer.
