Krystal Biotech, Inc. a annoncé que les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) des États-Unis ont attribué un code J permanent et spécifique au produit (J3401) pour VYJUVEK® (beremagene geperpavec-svdt), le premier traitement approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'épidermolyse bulleuse dystrophique (DEB). Le code J pour VYJUVEK est entré en vigueur le 1er janvier 2024. Les J-codes sont des codes de remboursement permanents utilisés par les payeurs gouvernementaux et les assureurs commerciaux pour faciliter la facturation des traitements qui doivent être administrés par un professionnel de la santé.

Les J-codes simplifient et rationalisent les processus de facturation et de remboursement, ce qui permet un traitement efficace des demandes. VYJUVEK est une thérapie génique non invasive, topique et redosable, conçue pour délivrer deux copies du gène COL7A1 lorsqu'il est appliqué directement sur les plaies DEB. VYJUVEK a été conçu pour traiter le DEB au niveau moléculaire en fournissant aux cellules cutanées du patient le modèle pour fabriquer la protéine COL7 normale, s'attaquant ainsi au mécanisme fondamental à l'origine de la maladie.