Kura Oncology complète le recrutement dans l'essai clinique dirigé par l'enregistrement du ziftomenib pour le traitement de la LMA mutante NPM1
Le 14 mai 2024 à 13:30
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Kura Oncology, Inc. a annoncé qu'elle avait complété le recrutement de 85 patients dans la portion phase 2 de l'essai KOMET-001, un essai clinique dirigé par l'enregistrement de l'inhibiteur de ménine de la compagnie, le ziftomenib (KO-539), chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) mutante NPM1 en rechute ou réfractaire (R/R). La société prévoit de communiquer les données de base de l'essai au début de l'année 2025. Kura a annoncé que les premiers patients de la phase 2 de l'étude KOMET-001 ont été traités en février 2023.
L'étude dirigée par l'enregistrement est conçue pour évaluer les preuves de l'activité clinique, de la sécurité et de la tolérabilité du ziftomenib chez les patients atteints de LAM mutante NPM1 R/R, avec un critère d'évaluation principal de réponse complète. L'étude a terminé le recrutement des 85 patients nécessaires à l'analyse du critère d'évaluation principal.
Kura Oncology, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur la médecine de précision pour le traitement du cancer. Son pipeline se compose de produits candidats à base de petites molécules qui ciblent les voies de signalisation du cancer. Ses produits candidats comprennent le Ziftomenib, le Tipifarnib et le KO-2806. Le ziftoménib est une petite molécule inhibitrice puissante, sélective, réversible et orale qui bloque l'interaction de deux protéines, la ménine et la protéine exprimée par le gène de la méthyltransférase 2A spécifique de la lysine K, ou gène KMT2A. Le ziftomenib est un candidat-médicament oral à prise unique quotidienne qui cible l'interaction protéine-ménine-KMT2A pour le traitement de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë génétiquement définie dont les besoins ne sont pas satisfaits. Le tipifarnib est un inhibiteur de la farnésyl transférase (FTI) puissant, sélectif et biodisponible par voie orale. Le KO-2806 est un ITF de nouvelle génération, qui présente une puissance, des propriétés pharmacocinétiques et physicochimiques améliorées par rapport aux médicaments candidats ITF antérieurs.
KURA ONCOLOGY, INC. 
