Lee's Pharmaceutical Holdings Limited a annoncé que, le 21 octobre 2022, Zhaoke Pharmaceutical (Hefei) Company Limited ("Zhaoke Hefei"), une filiale à 100 % de la société, a terminé le recrutement des patients pour un essai clinique de phase III, multicentrique, randomisé, en double aveugle et en groupes parallèles d'Intrarosa, un produit sous licence d'Endoceutics Inc. ("Endoceutics"), dans le traitement de l'atrophie vulvo-vaginale ("AVV"). L'approbation de l'essai clinique a été accordée à Zhaoke Hefei par l'Administration nationale des produits médicaux de Chine le 5 janvier 2021. L'étude est dirigée par le professeur Long Sui de l'hôpital d'obstétrique et de gynécologie de l'Université Fudan.

Un total de 418 patients a été recruté par 28 sites d'étude et les données de base devraient être obtenues d'ici mars 2023. Intrarosa est le seul stéroïde non œstrogénique quotidien, à administration locale, approuvé par la FDA et l'EMA pour le traitement de la dyspareunie (douleur pendant les rapports sexuels) modérée à sévère, un symptôme de l'AVV, due à la ménopause. Les informations produit d'Intrarosa ne comportent aucun avertissement encadré (sécurité), contrairement à tous les autres médicaments approuvés par la FDA pour le traitement de l'AVV, qui comportent des avertissements encadrés.

Intrarosa contient de la prastérone, également connue sous le nom de déhydroépiandrostérone (DHEA). La prastérone est un stéroïde endogène inactif, qui est converti localement en androgènes et en œstrogènes pour aider à restaurer le tissu vaginal comme l'indique l'amélioration du pourcentage de cellules superficielles et parabasales, et du pH.