Lexicon Pharmaceuticals, Inc. a annoncé plusieurs présentations de données soutenues par Lexicon concernant l'insuffisance cardiaque (HF), le diabète de type 1 (T1D) et les douleurs neuropathiques périphériques diabétiques (DPNP). Les présentations orales auront lieu lors de la 59e réunion annuelle de l'EASD, du 2 au 6 octobre 2023, à Hambourg, en Allemagne, et en ligne. Les détails des présentations sont les suivants : LX9211 chez les personnes atteintes de neuropathie diabétique périphérique douloureuse : résultats d'une étude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles - une présentation orale, le 3 octobre, 11h30 - 11h45 CEST, Mumbai Hall et en ligne, présentée par Rodica Pop-Busui, MD, PhD, professeur Larry D Soderquist de diabète, vice-président de la recherche clinique, département de médecine interne, directeur de la recherche clinique, Caswell Diabetes Institute, Université du Michigan.

Facteurs associés aux changements dans le bêta-hydroxybutyrate avec la sotagliflozine chez les adultes atteints de diabète de type 1 - une courte discussion orale, 3 octobre, 13h45 - 14h45, Short Oral Event B et en ligne, présenté par Schafer Boeder, M.D., Université de Californie, San Diego. Temporal shift in heart failure medications prescribed to hospitalised patients with and without diabetes in a large US integrated health system - a short oral discussion, mercredi 4 octobre, 14 h 00 - 15 h 00 CEST, Short Oral Event D et en ligne, présenté par Craig Granowitz, M.D., Ph.D., senior vice president and chief medical officer, Lexicon Pharmaceuticals. Le 26 mai 2023, la Food and Drug Administration américaine a approuvé INPEFA, un comprimé oral à prise unique quotidienne, pour réduire le risque de décès d'origine cardiovasculaire, d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque et de visite urgente pour insuffisance cardiaque chez les adultes souffrant d'insuffisance cardiaque ou de diabète de type 2, de maladie rénale chronique et d'autres facteurs de risque cardiovasculaire.

Le LX9211 a reçu la désignation Fast Track de la Food & Drug Administration américaine pour le développement du DPNP. Lexicon se prépare à faire passer le LX9211 à un stade de développement avancé dans le cadre d'un programme clinique orienté vers une demande d'autorisation de mise sur le marché dans le DPNP. La première étude de phase avancée sera une étude de phase 2b d'optimisation de la dose. La planification de l'étude est en cours et l'initiation de la dose est prévue avant la fin de l'année 2023.

Lexicon a identifié AAK1 dans ses efforts de découverte de cibles comme une approche prometteuse pour le traitement des douleurs neuropathiques et a identifié LX9211 et un autre candidat au développement dans le cadre d'une alliance de découverte de médicaments en neurosciences avec Bristol-Myers Squibb dont Lexicon détient les droits exclusifs de développement et de commercialisation. Les études précliniques du LX9211 ont démontré une pénétration du système nerveux central et une réduction du comportement douloureux dans des modèles de douleur neuropathique sans affecter les voies opiacées. Le LX9211 a reçu la désignation "fast track" de la Food and Drug Administration américaine pour le développement de la douleur neuropathique diabétique périphérique.