Lucira Health, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour son test Lucira COVID-19 & Flu, pour une utilisation au point de service. Le Lucira COVID-19 & Flu Test est un test moléculaire dont les performances sont comparables à celles des tests PCR de laboratoire très sensibles lors des essais cliniques. Ce test combiné est le premier d'un pipeline d'autres tests multiples qui exploitent la capacité de la plateforme technologique Lucira à multiplexer à partir d'un seul échantillon.

Le test, facile à utiliser, fournit des résultats entre 11 et 30 minutes à partir d'un écouvillon nasal peu profond.