Lucira Health Inc. a déposé une demande d'autorisation auprès de la Food and Drug Administration pour son test moléculaire COVID-19 & flu à domicile, le premier du genre. La société de technologie médicale, qui est entrée en bourse en février 2021, est spécialisée dans les kits de test à usage unique pour les maladies respiratoires. L'entreprise espère obtenir une autorisation avant l'automne et l'hiver, lorsque les virus COVID et de la grippe devraient circuler en même temps.

La société a été la première à obtenir l'autorisation de la FDA pour un test COVID à domicile en novembre 2020. Le nouveau test utilise la même plateforme et la même conception d'appareil de la taille d'une paume de main et peut tester indépendamment le COVID-19, la grippe A et la grippe B à partir d'un seul écouvillon nasal avec des résultats en 30 minutes.