ucira Health, Inc. a annoncé les résultats provisoires d'une étude pilote visant à évaluer les performances de leurs tests combinés Chlamydia trachomatis et Neisseria gonorrhoeae intégrés à la plateforme de test moléculaire Lucira sans instrument et à domicile. Le développement de ces tests est soutenu par plusieurs subventions des National Institutes of Health avec le professeur Deborah Dean, MD, MPH, à l'UC San Francisco. L'étude actuelle fait suite à une étude précédemment publiée portant sur plus de 350 échantillons cliniques où la chimie du test Lucira Chlamydia a démontré une performance de 94 % de sensibilité et 99 % de spécificité, avec une précision globale de 98 %.

L'étude en cours a testé plus de 150 participantes dont les résultats de performance des tests intégrés de chlamydia et de gonorrhée sont positifs et seront publiés dans un avenir proche. Lucira intègre ces tests IST dans sa plateforme de test facile à utiliser et entièrement inamovible qui ne nécessite aucun équipement externe et produit des résultats moléculaires rapides sur place. Les infections à chlamydia et à gonorrhée totalisent plus de 2,2 millions de cas par an aux États-Unis, augmentent chaque année et représentent un fardeau plus important au niveau mondial, selon le CDC.

La majorité des infections féminines sont asymptomatiques et, par conséquent, la U.S. Preventative Services Task Force recommande un dépistage annuel des femmes sexuellement actives âgées de 25 ans ou moins. Cela se traduit par un potentiel de 20 millions de tests de dépistage par an, une opportunité importante pour soutenir les tests de surveillance à la fois dans les points de soins et à domicile.