Mainstay Medical Holdings plc a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le marquage conditionnel par IRM du corps entier pour le système de neurostimulation restauratrice ReActiv8®. Cette approbation s'applique à tous les patients actuels et futurs de ReActiv8 aux États-Unis, implantés avec les sondes de 45 cm actuellement disponibles dans le commerce. L'autorisation permet aux patients implantés avec ReActiv8 de subir des examens IRM du corps entier à 1,5 T. Les conditions spécifiques d'examen et les informations relatives à la sécurité sont fournies.

Les conditions spécifiques de l'examen et les informations relatives à la sécurité sont fournies dans le manuel ReActiv8 FDA MRI Guidelines.