Medigen Biotechnology Corp. a annoncé que le ministère de la santé et des affaires sociales avait approuvé le projet de thérapie cellulaire autologue Gamma-Delta T mené en collaboration par la société et l'hôpital Chi Mei de Liouying. Cause de l'incident : Medigen, en collaboration avec la Chi Mei Medical Foundation, Liouying Chi Mei Hospital (appelé Chi Mei Hospital, Liouying), a déposé une demande de projet de thérapie cellulaire autologue par cellules Gamma-Delta T (Magicell-GDT).

Le 28 mars 2024, Medigen a reçu une lettre d'approbation de l'autorité compétente, le ministère de la Santé et des Affaires sociales, confirmant que l'unité de traitement cellulaire de Medigen est conforme aux bonnes pratiques en matière de tissus. Conformément au règlement régissant l'application d'une technique d'examen médical et d'un dispositif médical spécifiques, les cellules Magicell-GDT produites par l'unité de traitement cellulaire de Medigen peuvent être utilisées pour traiter les tumeurs solides de stade IV à l'hôpital Chi Mei de Liouying. Détails des éléments approuvés dans le cadre du projet de thérapie cellulaire de l'hôpital Chi Mei de Liouying : A. Type de thérapie cellulaire : Cellule T Gamma-Delta autologue (Magicell-GDT) ; B. Indication : Tumeur solide de stade IV ; cancer du poumon, cancer du sein, cancer du rein, cancer de la prostate, cancer du pancréas, cancer de l'œsophage, cancer de l'estomac, cancer du foie, cancer de l'endomètre, cancer colorectal ; C. Unité de traitement cellulaire : Unité de traitement cellulaire de Medigen ; D. Période d'autorisation : Du 27 mars 2024 au 2 février 2026.