Déclaration de franchissement de seuil (article L. 233-7 du code de commerce)
IL EST RAPPELE QUE LA PRESENTE DECLARATION EST ETABLIE SOUS LA RESPONSABILITE DU DECLARANT, LA
PUBLICATION DE CET AVIS N'IMPLIQUANT PAS LA VERIFICATION PAR L'AMF DES INFORMATIONS COMMUNIQUEES.
MEDINCELL
(Euronext Paris)
Par courrier reçu le 14 mars 2023, complété par un courrier reçu le 15 mars, la société par actions simplifiée Crédit Mutuel Innovation1 (28 avenue de l'Opéra, 75002 Paris) a déclaré, à titre de régularisation, avoir franchi en baisse, le 28 février 2023, le seuil de 5% des droits de vote de la société MEDINCELL et détenir, à cette date et à ce jour, 1 526 224 actions MEDINCELL représentant autant de droits de vote, soit 6,04% du capital et 4,06% des droits de vote de cette société2.
Ce franchissement de seuil résulte de la perte de droits de vote double consécutive à la mise au porteur d'actions
MEDINCELL.
_______
Contrôlée par la Caisse Fédérale de Crédit Mutuel.
Sur la base d'un capital composé de 25 253 795 actions représentant 37 569 606 droits de vote, en application du 2ème alinéa de l'article 223-11 du règlement général.
223C0436-FR0004065605-FS0203
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Medincell SA published this content on 16 March 2023 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 16 March 2023 16:24:09 UTC.
MedinCell S.A. est une société pharmaceutique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. La technologie BEPO® permet la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d'un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
Au 31 mars 2023, la société dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase 3 de développement clinique et de 6 produits en phase de développement préclinique. Son produit le plus avancé, le mdc-IRM/UZEDYTM destiné au traitement de la schizophrénie, a reçu l'autorisation de mise sur le marché américain.
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